Limfocyty - co powinieneś wiedzieć!

definicja

Limfocyty to wysoce wyspecjalizowana podgrupa leukocytów, białych krwinek należących do układu odpornościowego, własnego układu obronnego organizmu. Ich nazwa wywodzi się od układu limfatycznego, bo tam są szczególnie powszechne.

Ich głównym zadaniem jest przede wszystkim obrona organizmu przed patogenami, takimi jak wirusy czy bakterie. W tym celu określone komórki specjalizują się tylko w jednym patogenie, dlatego mówi się o specyficznym lub adaptacyjnym układzie odpornościowym.

Ale pomagają też w eliminacji zmutowanych komórek organizmu, tak zwanych komórek nowotworowych, które mogą prowadzić do raka. Rozróżnia się limfocyty B i T, a także komórki NK, z których każdy ma inne funkcje.

Funkcja limfocytów

Jeśli patogen dostanie się do organizmu, jest najpierw wchłaniany i rozkładany przez niespecyficzne komórki obronne, takie jak makrofagi („gigantyczne komórki jedzące”). Makrofagi z kolei pokazują na swojej powierzchni fragmenty patogenu, tak zwane antygeny, aktywując w ten sposób limfocyty T pomocnicze, które pełnią rolę mediatorów między różnymi specyficznymi komórkami odpornościowymi, czyli limfocytami. Limfocyty zapewniają, że układ odpornościowy jest bardzo elastyczny i może reagować w precyzyjnie regulowany sposób na różne zagrożenia.

Następująca reakcja dzieli się na humoralną i komórkową odpowiedź immunologiczną:

Humoralna (= płyny ustrojowe) odpowiedź immunologiczna jest oparta na przeciwciałach, pewnej formie białek, które są wytwarzane i uwalniane przez komórki plazmatyczne. Przeznaczony jest głównie dla patogenów, które mogą się namnażać samodzielnie, np. Bakterii, ale także innych organizmów jednokomórkowych. Na przykład przeciwciała mogą przyklejać się do powierzchni bakterii i zlepiać je ze względu na ich specjalny kształt (aglutynacja). To z kolei ułatwia nieswoistym komórkom odpornościowym znalezienie patogenu i jego eliminację. Przeciwciała mogą również spełniać szereg innych funkcji (patrz limfocyty B).

Komórkowa odpowiedź immunologiczna koncentruje się głównie na wirusach, ale także na niektórych bakteriach, które nie mogą żyć samodzielnie i dlatego muszą atakować komórki organizmu. Jeśli komórka zostanie zaatakowana, może pokazać fragmenty pasożyta na specjalnych receptorach na jej powierzchni. Komórki T zabójców niszczą zakażone komórki, zapobiegając w ten sposób dalszemu rozprzestrzenianiu się patogenu.

Przeczytaj więcej na ten temat: system odprnościowy tak jak Limfocyty T.

Anatomia i rozwój limfocytów

Limfocyty mają bardzo zmienną wielkość przy 6-12 µm i są szczególnie widoczne ze względu na duże, ciemne jądro, które wypełnia prawie całą komórkę. Resztę komórki można postrzegać jako cienką granicę cytoplazmatyczną, w której znajduje się tylko kilka mitochondriów do produkcji energii i rybosomów do produkcji białek.

Zakłada się, że większe formy limfocytów, które mają również jaśniejsze (= euchromatyczne) jądro komórkowe, zostały aktywowane przez atak bakterii lub wirusów. Mniejsze nieaktywne limfocyty, zwane również naiwnymi, występują znacznie częściej u zdrowych ludzi i są mniej więcej tej samej wielkości co czerwone krwinki (erytrocyty).

Przeczytaj więcej o: Erytrocyty

Limfocyty powstają w pośrednim stadium limfoblastów z hematopoetycznych komórek macierzystych (hematopoeza = tworzenie krwi), z których większość znajduje się w szpiku kostnym u dorosłych. Tutaj komórki prekursorowe (progenitorowe) limfocytów różnią się od innych komórek (mieloidalnych) tym, że niektóre z nich nadal dojrzewają w grasicy (zwanych również laskami). Są one później nazywane limfocytami T („T” jak grasica). Dojrzewanie w grasicy ma na celu wyodrębnienie wszystkich limfocytów T, które reagują na własne struktury organizmu lub są w inny sposób ograniczone w swojej funkcji (selekcja pozytywna i negatywna).

Aby uzyskać więcej informacji, zobacz: Limfocyty T.

Z drugiej strony limfocyty B i komórki NK (komórki NK) kończą swoje dojrzewanie, podobnie jak inne komórki krwi w szpiku kostnym („B” oznacza „szpik kostny” lub historycznie Bursa fabricii, narząd ptaków). Po tym, jak limfocyty B opuściły szpik kostny jako dojrzałe, naiwne (= niespecjalizowane) komórki, przedostają się do narządów, takich jak śledziona, migdałki lub węzły chłonne, gdzie mogą wejść w kontakt z antygenami (obce struktury). W tym celu komórka przenosi na swojej powierzchni określone przeciwciała, które służą jako receptory komórek B. Tak zwane komórki dendrytyczne, inny rodzaj komórek odpornościowych, które nie należą do limfocytów, prezentują fragmenty antygenu naiwnym limfocytom B i aktywują je za pomocą komórek pomocniczych T. Jeśli komórka B została aktywowana, dzieli się kilka razy i przekształca się w komórkę plazmatyczną (selekcja klonalna).

Różne typy limfocytów wyglądają bardzo podobnie, ale można je odróżnić od siebie za pomocą specjalnych metod znakowania i barwienia (immunohistochemii) pod mikroskopem.

Limfocyty B.

Po aktywacji większość dojrzałych komórek B przekształca się w komórki plazmatyczne, których zadaniem jest tworzenie przeciwciał przeciwko obcym substancjom. Przeciwciała to białka w kształcie litery Y, które mogą wiązać się z bardzo specyficznymi strukturami, tak zwanymi antygenami. Są to głównie białka, ale często także cukry (węglowodany) lub lipidy (cząsteczki tłuszczowe). Przeciwciała nazywane są również immunoglobulinami i są podzielone na 5 klas w zależności od struktury i funkcji (IgG, IgM, IgD, IgA i IgE).

Przeciwciała pomagają teraz na różne sposoby zwalczać infekcję: na przykład trucizny, takie jak toksyna tężcowa, mogą zostać zneutralizowane lub można oznaczyć cały patogen. Oznaczony w ten sposób patogen może być teraz wchłaniany i trawiony przez określone komórki odpornościowe, makrofagi i neutrofile. Jednak patogen może być również niszczony i rozpuszczany przez komórki naturalnych zabójców, a także makrofagi i granulocyty przez substancje trujące dla patogenu. Niektóre przeciwciała mogą również zlepiać komórki docelowe, aby ułatwić ich wykrycie i uczynić je bardziej podatnymi.

Innym sposobem jest aktywacja układu dopełniacza, który składa się z kilku niespecyficznych białek, które rozpuszczają zaznaczone komórki w swego rodzaju reakcji łańcuchowej. Jednak białka te są stale obecne w porównywalnych stężeniach we krwi i są częścią wrodzonego układu odpornościowego. Ponadto komórki tuczne są aktywowane przez przeciwciała, które uwalniają substancje zapalne, takie jak histamina, które zwiększają przepływ krwi do dotkniętej tkanki, a tym samym ułatwiają innym komórkom odpornościowym dotarcie do ogniska zapalenia.

Może Cię również zainteresować: histamina

Inna podgrupa limfocytów B po aktywacji rozwija się w komórki pamięci B, które mogą przetrwać kilka lat. Jeśli w tym czasie organizm ponownie zostanie wystawiony na działanie tego samego patogenu, komórki te mogą znacznie szybciej rozwinąć się w komórki plazmatyczne, aby powstrzymać skuteczniejsze rozprzestrzenianie się infekcji. Tworzy to ochronę przed szczepieniami, która utrzymuje się przez długi czas i może trwać latami.

Aby uzyskać szczegółowe informacje, zobacz także: Co to są limfocyty B?

Limfocyty T.

Istnieją dwie główne grupy limfocytów T, limfocyty T pomocnicze i limfocyty T zabójcze, a także limfocyty T regulatorowe i, z kolei, komórki T pamięci długowiecznej.

Komórki pomocnicze T wzmacniają działanie innych komórek odpornościowych, wiążąc się z antygenami, które są prezentowane na innych komórkach odpornościowych, a następnie uwalniają cytokiny, rodzaj atraktanta i aktywatora innych komórek odpornościowych. W zależności od rodzaju potrzebnych komórek obronnych istnieją dalsze wyspecjalizowane podgrupy. Odgrywają szczególną rolę w aktywacji komórek plazmatycznych i limfocytów T.

Limfocyty T zabójców są również nazywane cytotoksycznymi limfocytami T, ponieważ w przeciwieństwie do większości komórek odpornościowych niszczą własne komórki zamiast tych, które są obce dla organizmu. Jest to zawsze konieczne, gdy komórka ciała zostaje zaatakowana przez wirusa lub innego pasożyta komórkowego lub gdy komórka zostaje zmieniona w taki sposób, że może stać się komórką rakową. Komórka T-killer może przyczepiać się do pewnych fragmentów antygenu, które zakażona komórka przenosi na swojej powierzchni i zabijać je poprzez różne mechanizmy. Szczególnie dobrze znanym przykładem jest wprowadzenie do błony komórkowej białka porów, perforiny. To powoduje, że woda wpływa do komórki docelowej, powodując jej pęknięcie. Możesz także skłonić zainfekowaną komórkę do samozniszczenia w kontrolowany sposób.

Regulacyjne limfocyty T działają hamująco na inne komórki odpornościowe, a tym samym zapewniają, że reakcja immunologiczna nie będzie się dalej narastać i może szybko ponownie ustąpić. Odgrywają również ważną rolę w ciąży, ponieważ zapewniają, że komórki płodu, które ostatecznie są również obce, nie są atakowane.

Podobnie jak komórki pamięci B, komórki pamięci T są zachowane przez długi czas, a także zapewniają szybszą odpowiedź immunologiczną w przypadku ponownego pojawienia się patogenu.

Naturalne komórki zabójców

Naturalne komórki zabójcze lub komórki NK odgrywają podobną rolę, jak komórki zabójcze T, ale w przeciwieństwie do innych limfocytów nie należą one do układu adaptacyjnego, ale do wrodzonego układu odpornościowego. Oznacza to, że działają trwale bez konieczności wcześniejszej aktywacji. Jednak trudno jest regulować ich reakcję. Niemniej jednak należą do limfocytów, ponieważ powstają z tych samych komórek progenitorowych.

Przeczytaj więcej na ten temat.

• system odprnościowy
• Jak możesz wzmocnić układ odpornościowy?

Prawidłowe wartości limfocytów

Stężenie limfocytów zmienia się w ciągu dnia i zależy od pory dnia, stresu, wysiłku fizycznego i innych czynników. Mówi się o patologicznym wzroście tylko wtedy, gdy limfocyty przekraczają wartości graniczne.

Aby określić liczbę limfocytów, musisz wykonać różnicową morfologię krwi, która jest częścią dużej liczby krwinek. Udział limfocytów w całkowitej liczbie leukocytów (leukocyty = krwinki białe) powinien wynosić od 25 do 40%, co odpowiada stężeniu 1 500–5 000 / µl. Jeśli wartość jest wyższa, mówi się o limfocytozie, jeśli jest poniżej niej, nazywa się limfocytopenią (zwaną również limfopenią) .U małych dzieci stężenie leukocytów może być znacznie wyższe, a odsetek limfocytów może wynosić nawet 50 %.

Przeczytaj więcej o: Morfologia krwi

Jaka może być przyczyna wzrostu liczby limfocytów?

Infekcje jako przyczyna wzrostu limfocytów

W większości przypadków zwiększona liczba limfocytów (= limfocytoza) wskazuje na infekcję wirusową, ponieważ limfocyty są szczególnie odpowiednie do ich zwalczania. Zasadniczo w przypadku wszystkich infekcji wirusowych należy spodziewać się co najmniej nieznacznego zwiększenia stężenia limfocytów.

Ponadto niektóre infekcje bakteryjne, takie jak krztusiec (krztusiec, kij), gruźlica (konsumpcja), kiła, tyfus (gorączka jelitowa, gorączka rodzicielska) lub bruceloza (gorączka śródziemnomorska, gorączka maltańska) powodują charakterystyczny wzrost liczby limfocytów. Liczba limfocytów pozostaje zwiększona nawet przy przewlekłych, tj. Długotrwałych kursach. Inne pasożyty, takie jak Toxoplasma gondii, mogą również prowadzić do krótkotrwałego wzrostu liczby limfocytów.

Przeczytaj więcej o: Choroba zakaźna

Choroby autoimmunologiczne

Jednak istnieją również choroby zapalne bez infekcji, które prowadzą do zwiększonej liczby limfocytów, takich jak B. choroby jelit Morbus Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego, a także choroby autoimmunologiczne, takie jak Morbus Graves, w których limfocyty wytwarzają przeciwciała przeciwko komórkom tarczycy, które są nadmiernie pobudzone, co z kolei zaburza równowagę hormonalną. Sarkoidoza (choroba Boecka), szczególny rodzaj zapalenia, który szczególnie często atakuje płuca, może również prowadzić do wzrostu liczby limfocytów.

Więcej informacji można znaleźć tutaj: Sarcoid

Choroba tarczycy

Jednak zaburzona równowaga hormonów tarczycy, jak w przypadku nadczynności tarczycy (nadczynność tarczycy) lub choroby Addisona (pierwotna niewydolność nadnerczy), może również prowadzić do zwiększonej liczby limfocytów.

Może Cię również zainteresować: Choroba Addisona

Wzrost leukocytów z powodu chorób nowotworowych

Szczególnie ciężka limfocytoza może rozwinąć się w niektórych nowotworach, tj. Złośliwych komórkach nowotworowych:

W przewlekłej białaczce limfocytowej (ALL) to komórki prekursorowe limfocytów rozwinęły się w komórki rakowe w wyniku mutacji. Jest to najpowszechniejsza postać białaczki w zachodnim świecie. Ponieważ występuje szczególnie często w wieku około 50 lat, określa się ją również jako „białaczkę wiekową”.

Ostra białaczka limfoblastyczna również powstaje z komórek prekursorowych limfocytów, ale zwykle towarzyszy jej szybka degeneracja szpiku kostnego, co może prowadzić do anemii, ponieważ inne krwinki nie mogą się prawidłowo rozwijać. W rezultacie w niektórych przypadkach nie można określić żadnej zmiany, a nawet spadku całkowitej liczby leukocytów. Nieprawidłowo zwiększoną liczbę limfocytów można zobaczyć tylko w rozmazie krwi.

Ponieważ zmutowane limfocyty są zwykle nieczynne w obu chorobach, można założyć obniżoną wydajność układu odpornościowego pomimo zwiększonej liczby.

Ponadto inne nowotwory złośliwe (złośliwe), które atakują inne komórki układu limfatycznego, mogą wywoływać limfocytozę, na przykład chłoniak Hodgkina (choroba Hodgkina, ziarniniak limfatyczny, ziarniak limfatyczny), ale także niektóre chłoniaki nieziarnicze.

Przeczytaj także: Chłoniak Hodgkina tak jak białaczka

Jaka może być przyczyna niskiego poziomu limfocytów?

Limfocytopenia często występuje w wyniku leczenia i nie jest uważana za patologiczną w tym kontekście: jest to szczególnie częste podczas leczenia kortykosteroidami, zwłaszcza kortyzonem, oraz podczas podawania globuliny antylimfocytarnej. Oba są używane specjalnie do tłumienia reakcji zapalnych. Innymi formami terapii, które mogą powodować niedobór limfocytów, są radioterapia i chemioterapia, z których oba są stosowane w leczeniu raka, ale mogą również wpływać na szybko dzielące się komórki ciała, takie jak prekursory komórek krwi. Ponadto zjawisko to obserwowano przy podawaniu leku gancyklowir, który jest stosowany głównie w leczeniu cytomegalowirusa (CMV, human herpesvirus 5, HH5). Podczas leczenia długofalowym światłem UV (UVA) często podaje się jednocześnie psoralen, ze względu na jego działanie fotouczulające, które może również zmniejszać liczbę leukocytów.

Inną możliwą przyczyną limfocytopenii jest niedożywienie niskobiałkowe lub uporczywy stres, który może trwale zwiększyć poziom kortyzolu (patrz terapia kortyzonem). Ponadto istnieją również obrazy kliniczne z przyczynami organicznymi, takimi jak choroba Cushinga, która stymuluje rdzeń nadnerczy do wytwarzania zwiększonego poziomu kortyzolu z powodu nieprawidłowego funkcjonowania przysadki mózgowej (przysadka gruczołowa). Niektóre choroby autoimmunologiczne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy (liszaj motylkowy) i enteropatia wysiękowa (gastro) (zespół Gordona) mogą również prowadzić do limfopenii.

W mocznicy, z powodu niewydolności nerek, we krwi gromadzą się substancje, które u osób zdrowych są wydalane z moczem. Oprócz wielu innych objawów prowadzi to również do osłabienia funkcji leukocytów.

Ponieważ zakażenie wirusem HI (ludzkim wirusem niedoboru odporności, wyzwalającym AIDS) szczególnie wpływa i niszczy limfocyty T pomocnicze, należy się spodziewać również gwałtownego spadku liczby limfocytów.

Istnieje również wady, które powoduje głównie wpływ na rozwój limfocytów (lymphocytopoiesis) i są uruchamiane przez mutacje w genach określonych enzymów. Należą do nich niedobór deaminazy adenozyny i fosforylazy nukleozydów purynowych, a także zespół Wiskotta-Aldricha, który dotyka przede wszystkim trombocytów (płytek krwi) z powodu upośledzonego tworzenia cytoszkieletu, limfocytopenia i niedobór odporności zwykle rozwijają się dopiero w późniejszych latach. życia.

Ponadto niektóre chłoniaki Hodgkina (choroba Hodgkina, limfogranulomatoza, limfogranuloma) i pojedyncze chłoniaki nieziarnicze, czyli rak całego układu limfatycznego, mogą upośledzać rozwój limfocytów, a tym samym zmniejszać ich liczbę.

Przeczytaj także: Myastenia gravis lub HIV

Jak limfocyty zmieniają się po przeziębieniu?

Na co dzień termin „zakażenie przeziębienie i grypę” oznacza wiele różnych, łagodnych chorób dróg oddechowych, które są najczęściej wywoływane przez wirusy, ale niekiedy także bakterie.

Dla infekcji bakteryjnych typowe jest to, że całkowita liczba leukocytów wzrasta (= leukocytoza), co zwykle wpływa również na limfocyty. W infekcjach wirusowych całkowita liczba leukocytów jest zwykle niższa (= leukopenia), co często wynika z faktu, że układ odpornościowy nie nadąża za produkcją komórek obronnych, ale niektóre wirusy mogą również bezpośrednio hamować układ odpornościowy. Charakterystyczne jest to, jednakże, że ilość limfocytów pozostaje na stałym poziomie lub nawet zwiększa się, ponieważ są one szczególnie odpowiednie do zwalczania zakażeń wirusowych, a zatem opracowanie korzystnie od zwykłych komórek macierzystych.

Jak zmieniają się limfocyty w HIV?

Wirus HI (ludzki wirus niedoboru odporności) atakuje komórki, które mają specyficzne białko powierzchniowe, CD4 (klaster różnicowania). Są to przede wszystkim komórki pomocnicze T, które ulegają zniszczeniu w wyniku replikacji wirusa, co drastycznie zmniejsza liczbę limfocytów (limfopenia). Utrata funkcjonalnych komórek T pomocniczych przekracza ilość zainfekowanych komórek, tak że pośrednie mechanizmy hamowania musi również odgrywać rolę, która na przykład wpływać na dojrzewanie limfocytów. Atakowane są również makrofagi (gigantyczne komórki fobii), chociaż nie zaliczają się one do limfocytów i tylko stosunkowo niewielka ich część obumiera.

W pierwszej fazie, około 1-4 tygodni po zakażeniu (zakażenie pierwotne), pacjenci często wykazują objawy podobne do przeziębienia przez około tydzień. Jednak liczba leukocytów zwykle tutaj nieznacznie wzrasta, podczas gdy liczba limfocytów maleje. Po tym często następuje okres bezobjawowy, w którym liczba limfocytów zmniejsza się bardzo powoli, pozostaje stabilna lub nawet normalizuje się. Ten stan może trwać kilka lat i często pozostaje niezauważony, dopóki nie zostanie leczony, ostatecznie przekształci się w AIDS.

Więcej informacji na temat HIV można znaleźć tutaj.

Długość życia limfocytów

Żywotność limfocytów może być bardzo różna ze względu na różne zadania: limfocyty, które nigdy nie wchodzą w kontakt z antygenami (struktury ciała obcego) umierają po kilku dniach, podczas gdy aktywowane limfocyty, np. Komórki plazmatyczne, mogą przeżyć około 4 tygodni. Najdłużej przeżywają komórki pamięci, które mogą przeżyć kilka lat i tym samym przyczyniać się do pamięci immunologicznej.

Zgodnie z nowszymi odkryciami istnieją również komórki plazmatyczne długowieczne, które nadal wytwarzają odpowiednie przeciwciała nawet po ustąpieniu infekcji, a tym samym zapewniają stabilne miano przeciwciał (= poziom rozcieńczenia).

Odporność na całe życie uzyskuje się zwykle tylko dzięki żywym szczepionkom, przy czym należy się spodziewać, że wyjątkowo mała, nieszkodliwa część szczepionki pozostanie w organizmie.

Co to jest test transformacji limfocytów?

Test transformacji limfocytów (LTT) to metoda wykrywania specjalnych limfocytów T, z których każdy jest wyspecjalizowany w określonym antygenie (fragmencie ciała obcego). Od niedawna jest stosowany przede wszystkim w diagnostyce funkcji immunologicznych, ale także w alergologii do wykrywania alergii na niektóre leki lub metale, które ujawniają się dopiero z opóźnieniem. Obecnie jest polecany przede wszystkim jako uzupełnienie testu płatkowego. Ten test jest testem prowokacyjnym mającym na celu sprawdzenie alergii kontaktowych. Ponadto wartość informacyjna jako test wykrywania niektórych patogenów, takich jak borelioza, jest obecnie przedmiotem kontrowersyjnych dyskusji.

W pierwszym etapie testu transformacji limfocytów, limfocyty są oddzielane od innych komórek krwi w kilku procesach prania i odwirowywania (proces rozkładający składników krwi, w zależności od ich masy). Komórki wraz z badanym antygenem pozostawia się następnie na kilka dni w ich własnych urządzeniach w optymalnych warunkach wzrostu. Próbka kontrolna pozostaje bez antygenu. 16 godzin przed oceną dodaje się tyminę znakowaną radioaktywnie, składnik DNA. Po upływie tego czasu mierzy się radioaktywność hodowli limfocytów i na tej podstawie oblicza się tak zwany wskaźnik stymulacji. Dostarcza informacji o tym, czy i jak wrażliwe są limfocyty T na antygen.

Test wykorzystuje fakt, że aktywowane limfocyty T, które w coraz większym stopniu powstają z uczulonych limfocytów T pamięci, przekształcają się lub przekształcają w odpowiedzi na odpowiedni antygen. W rezultacie również się dzielą, z tego powodu muszą budować DNA, a zatem coraz częściej włączają radioaktywną tyminę.

Typowanie limfocytów

Typowanie limfocytów, zwane również stanem immunologicznym lub immunofenotypowaniem, to proces, w którym bada się tworzenie różnych białek powierzchniowych, zwykle tak zwanych markerów CD (Cluster of Differentiation). Ponieważ białka te różnią się w różnych typach limfocytów, tak zwany wzór ekspresji białek powierzchniowych można stworzyć przy użyciu sztucznie wytworzonych, kodowanych kolorami przeciwciał. Na tej podstawie można wyciągnąć wnioski dotyczące rozmieszczenia różnych typów, ale także stopnia zróżnicowania komórek. Dlatego metoda ta jest szczególnie odpowiednia do klasyfikacji białaczek, ale jest również stosowana np. Do monitorowania zakażeń wirusem HIV.

Może Cię również zainteresować: Białaczka lub zakażenie wirusem HIV.

Limfocyty w moczu

Zwiększona liczba limfocytów w moczu nazywa lymphocyturia, która często zachodzi w szczególności w infekcjach wirusowych, chłoniaków i reakcja odrzucenia po przeszczepie nerki, bez wzrostu w innych komórkach układu odpornościowego.

W większości przypadków jednak tylko liczba wszystkich leukocytów jest rozpatrywany w kontekście statusu moczu, przy czym można by myśleć tylko o patologicznej przyczyny od stężeniu ponad 10 / ul. Taka leukocyturia często występuje w połączeniu z infekcją dróg moczowych, ale może mieć również inne przyczyny, takie jak zapalenie gruczołu krokowego, choroba reumatyczna lub ciąża. Mówi się wtedy o jałowej leukocyturii, ponieważ poza zwiększoną liczbą leukocytów nie znaleziono żadnych bakterii.

Limfocyty w CSF

Płyn mózgowo-rdzeniowy, czyli płyn, w którym pływa nasz mózg, jest stosunkowo ubogi w komórki, z których jednak większość stanowią limfocyty T. Stężenie 3 / µl jest tutaj normalne. Ponadto istnieją również izolowane monocyty, prekursory makrofagów („gigantyczna fobia”). Obecność innych krwinek jest już uważana za patologiczną.

Jeśli bariera krew-płyn, która kontroluje, które substancje mogą przechodzić z krwi do płynu, pozostaje nienaruszona, tylko te dwa typy komórek odpowiednio zwiększają się. Dzieje się tak na przykład w przypadku zapalenia opon mózgowych (zapalenia opon mózgowych), boreliozy lub kiły, ale także w przypadku chorób wolnych od infekcji, takich jak stwardnienie rozsiane lub specjalne guzy mózgu, a także w przypadku niektórych urazów mózgu.